▪我们的系统▪

提高治疗效果

在超声或 CT 引导下，将二氧化氯精准注入肿瘤内部，直接破坏肿瘤血供和坏死组织，使病灶消融过程在影像上即时可见，大幅提高局部完全缓解的概率。

95％

实现可重复治疗

每一次消融均按照标准化路径规划和影像评估执行，同一病灶或不同病灶可按需多次治疗，在不中断患者日常生活的前提下，实现对肿瘤负荷的可重复、可验证管理。

100+

降低副作用

我们的智能生物技术系统已实现了 98% 以上的数据自动识别准确率，帮助客户大幅降低了人力成本和出错率，客户满意度达99%

0％

宠物肿瘤验证

在宠物实体肿瘤中，瘤内注射ClO₂可产生局限于肿瘤内部、可被影像与肉眼确认的坏死反应，验证了其局部可控性与安全性，为人类临床提供机制与安全支持。

人类临床验证

在人类早期探索性应用中，影像引导下的瘤内ClO₂注射显示出可预测的局部坏死效果且未见明显系统毒性，相关多中心临床试验正在规范推进中。

标管中心认定

本系统已完成医疗器械属性与管理路径的专业论证，并获得医疗器械标管中心关于产品属性与监管归属的明确认定，为后续按照创新医疗器械通道及三类医疗器械注册路径推进提供了清晰、可执行的监管基础。

创新医疗器械特别审批

基于其全新的作用机理、明确的临床价值及工程化可控特征，本系统正按照创新医疗器械特别审批程序推进，目标是在现有治疗手段难以有效覆盖的实体肿瘤领域，提供具有实质性临床改进意义的中国首创解决方案。

三类医疗器械临床试验

作为三类医疗器械，本系统正在按照监管要求开展规范化临床试验设计与实施，通过多中心、影像可验证的临床数据，系统评估其安全性、可控性、重复使用可行性及肿瘤消融效果，为后续注册上市提供核心循证依据。